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  • 甘斯亭
  • 研究員,研究組長,博士生導師
  • E-mail: siting.gan@sibcb.ac.cn
  • 實驗室主頁: https://ganlab.sibcb.ac.cn/
    個人簡介:
  • 2011年畢業(yè)于北京大學,獲物理學學士學位;2018年畢業(yè)于哈佛大學,獲系統(tǒng)生物學博士學位;自2019年起于紀念斯隆-凱特琳癌癥中心從事博士后研究,獲Damon Runyon定量生物學研究基金及Susan G. Komen學術獨立過渡獎支持;擬于2025年8月起任中科院分子細胞科學卓越創(chuàng)新中心(生物化學與細胞生物學研究所)研究員,研究組長,博士生導師。

    社會任職:
    研究方向:
  • 腫瘤腦轉移與系統(tǒng)生物學
    研究工作:
  • 腫瘤轉移是導致近90%癌癥死亡的直接原因,其核心步驟在于播散腫瘤細胞在遠端器官的成功定植。阻斷定植過程是遏制轉移致死的關鍵有效策略。本實驗室聚焦腦轉移這一臨床難題,致力于揭示轉移起始細胞(Metastasis-initiating cells,MICs)如何通過驅動多細胞互作網(wǎng)絡,跨越不同定植階段及腦區(qū)微環(huán)境,促進轉移灶的形成與發(fā)展。在此機制研究基礎上,我們將篩選可干預靶點,為臨床治療提供全新突破口。

    為解析腦內復雜的細胞互作,我們采用系統(tǒng)生物學方法,并結合中樞神經免疫學的前沿工具與理論。為深入探究具有臨床意義的問題,我們交叉運用小鼠模型與患者樣本,整合分子細胞生物學、單細胞組學、機器學習及數(shù)學建模等多學科方法體系。當前主要研究項目包括:

    ? 通過增強疾病相關小膠質細胞功能,開發(fā)低神經毒性的抗腫瘤腦轉移免疫療法

    ? 闡明腦邊界區(qū)調控實質內腫瘤發(fā)展的長程免疫機制,設計新型治療策略

    ? 基于臨床樣本解析MICs-微環(huán)境互作演變,揭示腦轉移從休眠到爆發(fā)的動態(tài)規(guī)律

    ? 通過原位鄰近標記技術,系統(tǒng)鑒定決定定植能力的腫瘤細胞自主程序與腦組織環(huán)境調控因子

    相信在科學好奇心與轉化需求的雙重驅動下,這些研究將深化對腦轉移的分子基礎、動態(tài)機制及可干預節(jié)點的理解。從長遠來看,其意義不僅在于揭示大腦感知和應對穩(wěn)態(tài)失衡的核心機制,還將為組織水平的系統(tǒng)生物學研究提供新范式和新工具。

    通過深化機制研究推動療法革新,是一項極具意義的科學挑戰(zhàn)。我們致力于營造開放協(xié)作、嚴謹創(chuàng)新的科研環(huán)境,全力支持每一位成員的學術探索與職業(yè)發(fā)展,攜手迎接這一挑戰(zhàn)。

    承擔科研項目情況:
    代表論著:
  • *Equal contribution ? #Co-corresponding authors ? Gan Lab authors in bold

    1. Wang, Z., Elbanna, Y. *, Godet, I. *, Gan, S. *, Peters, L., Lampe, G., Chen, Y., Xavier, J., Huse, M., and Massagué, J. # (2024). TGF-β induces an atypical EMT to evade immune mechanosurveillance in dormant metastasis. Nature Cancer, under revision. Earlier version available on bioRxiv, 2024.10.15.618357. 10.1101/2024.10.15.618357.
    2. Gan, S., Macalinao, D.G., Shahoei, S.H., Tian, L., Jin, X., Basnet, H., Bibby, C., Muller, J.T., Atri, P., Seffar, E., Chatila, W., Karacay, A., Chanda, P., Hadjantonakis, A.K., Schultz, N., Brogi, E., Bale, T.A., Moss, N.S., Murali, R., Pe’er, D., and Massagué, J. # (2024). Distinct tumor architectures and microenvironments for the initiation of breast cancer metastasis in the brain. Cancer Cell 42, 1693-1712.e24. 10.1016/j.ccell.2024.08.015.
    3. Hu, J., Sánchez-Rivera, F.J., Wang, Z., Johnson, G., Ho, Y., Ganesh, K., Umeda, S., Gan, S., Mujal, A.M., Delconte, R.B., Hampton, J.P., Zhao, H., Kottapalli, S., de Stanchina, E., Iacobuzio-Donahue, C.A., Pe’er, D., Lowe, S.W., Sun, J., and Massagué, J. # (2023). STING suppresses the reactivation of dormant metastasis. Nature 616, 806–813. 10.1038/s41586-023-05880-5.
    4. Gan, S. and O’Shea, E.K. # (2017). An unstable singularity underlies stochastic phasing of the circadian clock in individual cyanobacterial cells. Mol. Cell 67, 659-672.e12. 10.1016/j.molcel.2017.07.015.
    5. Chen, X., Chen, J., Gan, S., Guan, H., Zhou, Y., Ouyang, Q. #, and Shi, J. # (2013). DNA damage strength modulates a bimodal switch of p53 dynamics for cell-fate control. BMC Biol. 11, 73. 10.1186/1741-7007-11-73.
    獲獎及榮譽:
    研究組成員:
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