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首頁(yè) 全所PI名錄
  • 孟飛龍
  • 研究員,研究組長(zhǎng),博士生導(dǎo)師
  • E-mail: Feilong.Meng@@sibcb.ac.cn
  • 實(shí)驗(yàn)室主頁(yè): https://menglab.sibcb.ac.cn/
    個(gè)人簡(jiǎn)介:
  •   2003年畢業(yè)于南開(kāi)大學(xué),獲學(xué)士學(xué)位;2009年畢業(yè)于中國(guó)科學(xué)院上海生科院生化與細(xì)胞所,獲得博士學(xué)位。2009年11月至2015年9月在于美國(guó)哈佛大學(xué)醫(yī)學(xué)院/波士頓兒科醫(yī)院(Harvard Medical School, Boston Children’s Hospital)從事博士后研究,先后獲得Cancer Research Institute Research Fellowship,Lymphoma Research Foundation Postdoctoral Fellowship等基金資助。2015年9月起任中國(guó)科學(xué)院分子細(xì)胞科學(xué)卓越創(chuàng)新中心(上海生物化學(xué)與細(xì)胞生物學(xué)研究所)研究員、博士生導(dǎo)師、研究組長(zhǎng)。

    社會(huì)任職:
    研究方向:
  • 免疫受體多樣化
    研究工作:
  •   基因組編碼的遺傳信息是生命活動(dòng)的基礎(chǔ),而生命活動(dòng)又常伴隨著DNA損傷的被動(dòng)發(fā)生,因此生物進(jìn)化出多套機(jī)制維持其穩(wěn)定性。而“禍福相依”,特定細(xì)胞會(huì)主動(dòng)發(fā)生基因組DNA變異,改變編碼信息,獲得新的功能。適應(yīng)性免疫系統(tǒng)中抗原受體多樣性產(chǎn)生即是哺乳動(dòng)物中少數(shù)的DNA程序性變異過(guò)程之一。在應(yīng)對(duì)復(fù)雜的生存環(huán)境中,免疫B淋巴細(xì)胞經(jīng)歷一系列的基因重排、高頻突變、DNA重組等過(guò)程,產(chǎn)生高效親和力抗體分子。B細(xì)胞特異性DNA脫氨酶AID起始了抗體基因程序性DNA斷裂或突變,最終,單一的DNA序列轉(zhuǎn)化為天文數(shù)字的抗體基因。免疫多樣化的缺陷會(huì)導(dǎo)致各種原發(fā)性免疫缺陷疾病,而程序性DNA損傷的錯(cuò)誤調(diào)控也會(huì)造成其它基因上的DNA損傷,導(dǎo)致免疫系統(tǒng)腫瘤的發(fā)生發(fā)展。

      研究組致力于探索免疫受體多樣化的機(jī)制,并在體外重構(gòu)抗體多樣化過(guò)程。研究組希望能夠:1)闡明免疫細(xì)胞中程序性DNA損傷發(fā)生和易錯(cuò)解讀機(jī)制;2)解析原發(fā)性免疫缺陷疾病和淋巴瘤的發(fā)生發(fā)展病理機(jī)制;3)探索、建立抗體藥物發(fā)現(xiàn)和生產(chǎn)的迭代技術(shù)。目前我們主要運(yùn)用生物化學(xué)、免疫學(xué)、功能組學(xué)和合成生物學(xué)等方法,結(jié)合動(dòng)物模型,研究蛋白質(zhì)液-液相變、基因?qū)ο蜣D(zhuǎn)錄、DNA力學(xué)性質(zhì)等在AID招募中的作用,以及下游DNA損傷反應(yīng)在免疫系統(tǒng)多樣化中的時(shí)空調(diào)控,并利用堿基編輯工具、合成生物學(xué)手段在體外重構(gòu)免疫反應(yīng)最小功能單元——生發(fā)中心反應(yīng)。

    承擔(dān)科研項(xiàng)目情況:
    代表論著:
    1. (# 第一作者, * 通訊作者)

      A full list:

      https://www.ncbi.nlm.nih.gov/myncbi/10U7n-kxveaMnf/bibliography/public/

      (2025年)

    2. Dai, P.#, Tan, Y.#, Luo, Y.#, Liu, T., Huang, Y., Shang, Y., Huang, M.E., Liu, X., Zhang, S., Wang, Y., Li, Q.-X., Li, N., Li, L., Qin, Y., Liu, J., Liu, L.D., Xie, X., Cai, Y., Chen, F.X., Zheng, X., Yeap, L.-S., Wang, J.*, Hu, J.*, Meng, F.-L.*, (2025). Transcription-coupled AID deamination damage depends on ELOF1-associated RNA polymerase II. Mol Cell, 85, 1280-1295.e9.
    3. (2024年)

    4. Qin, Y., Meng, F.-L.*, (2024). Taming AID mutator activity in somatic hypermutation. Trends Biochem Sci 49, 622–632.
    5. Liu, X., Meng, F.-L.*, (2024). Defining two subpopulations of marginal zone B cells. Cell Mol Immunol 21, 412–413.
    6. Min Emma Huang#; Yining Qin#; Yafang Shang#; Qian Hao; Chuanzong Zhan; Chaoyang Lian; Simin Luo; Liu Daisy Liu; Senxin Zhang; Yu Zhang; Yang Wo; Niu Li; Shuheng Wu; Tuantuan Gui; Binbin Wang; Yifeng Luo; Yanni Cai; Xiaojing Liu; Ziye Xu; Pengfei Dai; Simiao Li; Liang Zhang; Junchao Dong; Jian Wang; Xiaoqi Zheng; Yingjie Xu; Yihua Sun; Wei Wu; Leng-Siew Yeap*; Fei-Long Meng* ; C- to-G editing generates double-strand breaks causing deletion, transversion and translocation, Nature Cell Biology, 2024, 26: 294-304
    7. Wang Y, Meng F L*, and Yeap L S.*, (2024). DNA flexibility can shape the preferential hypermutation of antibody genes. Trends Immunol., 2024,45(3): 2.
    8. (2023年)

    9. Wang, Y. #, Zhang, S., Yang, X., Hwang, J.K., Zhan, C., Lian, C., Wang, C., Gui, T., Wang, B., Xie, X., Dai, P., Zhang, L., Tian, Y., Zhang, H., Han, C., Cai, Y., Hao, Q., Ye, X., Liu, X., Liu, J., Cao, Z., Huang, S., Song, J., Pan-Hammarstro?m, Q., Zhao, Y., Alt, F.W., Zheng, X., Da, L.T., Yeap, L.S.*, and Meng, F.L.* (2023). Mesoscale DNA Feature in Antibody-Coding Sequence Facilitates Somatic Hypermutation. Cell. 2023 May 11;186(10):2193-2207.e19.
    10. Wang, Y., Zhang, S., Zheng, X., Yeap, L.S.*, and Meng, F.L.* (2023). A high-throughput protocol for deamination of long single-stranded DNA and oligo pools containing complex sequences STAR Protocols. 4(4):102602
    11. (2022年)

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    30. Meng FL, Alt FW, Tian M, “The Mechanism of Class Switch Recombination” in Molecular Biology of B Cells, 2nd Edition, Honjo T, Alt FW, Reth M, Radbruch A; Elsevier, 2014
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    獲獎(jiǎng)及榮譽(yù):
    研究組成員:
  • 實(shí)驗(yàn)室2024年合影

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