本報訊（記者黃辛 見習(xí)記者何靜）中國科學(xué)院分子細(xì)胞科學(xué)卓越創(chuàng)新中心（生化與細(xì)胞所）惠利健研究組發(fā)現(xiàn)，細(xì)胞核中Arid1a蛋白調(diào)控肝細(xì)胞“再生基因”在正常的肝細(xì)胞中處于預(yù)打開的“待命”狀態(tài)，讓肝細(xì)胞可以更迅速地響應(yīng)受損信號，激活肝臟“再生程序”。該研究從基因?qū)用娼沂玖烁渭?xì)胞重編程介導(dǎo)的肝臟損傷再生的分子基礎(chǔ)，同時為利用藥物靶向治療肝臟損傷提供了新思路。該研究成果7月3日發(fā)表于《細(xì)胞—干細(xì)胞》。

　　肝臟是人體內(nèi)最重要的器官之一，由于其代謝解毒功能，經(jīng)常受到各種外來物質(zhì)的損傷，導(dǎo)致肝臟的再生能力嚴(yán)重下降，因此研究肝臟損傷再生及其分子調(diào)控機制具有重要意義。

　　近幾年研究發(fā)現(xiàn)，肝細(xì)胞重編程是在門靜脈肝臟損傷時實現(xiàn)肝細(xì)胞再生的主要方式。肝細(xì)胞由肝前體細(xì)胞發(fā)育而來，在這類肝臟損傷中，肝細(xì)胞卻以“逆生長”的方式反向分化成與肝前體細(xì)胞非常接近的類肝前體細(xì)胞，獲得“新生”后二次發(fā)育成更多的肝細(xì)胞，參與肝臟再生。然而，這一系列肝細(xì)胞發(fā)生重編程的分子基礎(chǔ)至今仍是未解之謎。

　　在這項研究中，研究人員發(fā)現(xiàn)細(xì)胞核中的Arid1a蛋白調(diào)控了肝細(xì)胞的重編程。敲除Arid1a的肝細(xì)胞在門靜脈肝臟損傷后不再“逆生長”，導(dǎo)致肝臟修復(fù)出現(xiàn)缺陷。此外，肝臟一旦發(fā)生損傷，轉(zhuǎn)錄因子YAP即被活化，它與“打開”狀態(tài)下的肝細(xì)胞“再生基因”結(jié)合，可以開啟肝臟的自動修復(fù)程序。

　　而Arid1a蛋白可以調(diào)控肝細(xì)胞“再生基因”在正常肝細(xì)胞中預(yù)打開，YAP與肝細(xì)胞“再生基因”的結(jié)合由此變得更高效快速，促使肝細(xì)胞“逆生長”，激活重編程。

　　惠利健表示，正是由于“再生基因”預(yù)打開特性，肝細(xì)胞相對于肝臟中其他細(xì)胞具有更強的可塑性，可以通過重編程“逆生長”再生損傷的肝臟。

　　相關(guān)論文信息：https://doi.org/10.1016/j.stem.2019.06.008 

　　原載于《中國科學(xué)報》 2019年7月5日 頭版

　　作者：何靜、黃辛