本報訊（記者耿挺）中科院分子細(xì)胞科學(xué)卓越創(chuàng)新中心（生化與細(xì)胞所）惠利健研究組合作研究發(fā)現(xiàn)，細(xì)胞核中Arid1a蛋白調(diào)控肝細(xì)胞“再生基因”在正常的肝細(xì)胞中處于預(yù)打開的“待命”狀態(tài)，讓肝細(xì)胞可以更迅速地響應(yīng)受損信號，激活肝臟“再生程序”。該研究從基因?qū)用娼沂玖烁渭?xì)胞重編程介導(dǎo)的肝臟損傷再生的分子基礎(chǔ)，同時為利用藥物靶向治療肝臟損傷提供了新思路。相關(guān)論文7月3日發(fā)表于國際權(quán)威學(xué)術(shù)期刊《細(xì)胞？干細(xì)胞》。

　　肝臟是人體內(nèi)最重要的器官之一，由于其代謝解毒功能，經(jīng)常受到各種外來物質(zhì)的損傷，導(dǎo)致肝臟的再生能力嚴(yán)重下降，研究肝臟損傷再生及其分子調(diào)控機(jī)制具有重要意義。

　　近幾年研究發(fā)現(xiàn)，肝細(xì)胞重編程是門靜脈肝臟損傷時實(shí)現(xiàn)肝細(xì)胞再生的主要方式。肝細(xì)胞由肝前體細(xì)胞發(fā)育分化而來。大多數(shù)細(xì)胞分化后，命運(yùn)就固定不可改變。但是在肝臟損傷中，肝細(xì)胞卻具有可塑性，能夠以“逆生長”的方式，回溯成類似于肝前體細(xì)胞的類肝前體細(xì)胞，“二次發(fā)育”成更多新生肝細(xì)胞，參與肝臟再生。然而，對于肝細(xì)胞為何能夠“逆生長”，此前一直是未解之謎。

　　該研究中，科研人員發(fā)現(xiàn)細(xì)胞中一個叫Arid1a的染色體重塑蛋白，調(diào)控了肝細(xì)胞的“逆生長”。敲除該蛋白的肝細(xì)胞在肝臟損傷后，不再“逆生長”，導(dǎo)致肝臟的再生出現(xiàn)缺陷。進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)，該蛋白使得“逆生長”程序在肝細(xì)胞中處于打開的狀態(tài)，因而在有再生信號時，“逆生長”程序可以激活，使得分化的肝細(xì)胞像橡皮泥一樣在體內(nèi)可以重塑為肝前體細(xì)胞。這一發(fā)現(xiàn)給出了未來操控肝細(xì)胞“逆生長”的可能方法。

　　中科院分子細(xì)胞科學(xué)卓越創(chuàng)新中心（生化與細(xì)胞所）博士李維平、博士生何強(qiáng)和中科院上海營養(yǎng)與健康研究所楊力光博士等為該論文共同第一作者，分子細(xì)胞中心惠利健研究員，營養(yǎng)與健康所李亦學(xué)研究員、李虹副研究員為共同通訊作者。該工作得到第二軍醫(yī)大學(xué)附屬長征醫(yī)院謝渭芬課題組的大力支持。

　　原載于《上?？萍紙蟆?2019年7月10日 A4

　　作者：耿挺